隨著水污染和水環(huán)境的惡化,通過對(duì)水質(zhì)和廢水的在線自動(dòng)監(jiān)測(cè),特別是水質(zhì)中總磷總氮指標(biāo)的監(jiān)測(cè),可以有效控制水污染。根據(jù)我國(guó)水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和污水排放標(biāo)準(zhǔn)分析,傳統(tǒng)的總磷總氮監(jiān)測(cè)技術(shù)通常采用人工取樣和實(shí)驗(yàn)室人工檢測(cè)的方法,不僅周期長(zhǎng)、工作復(fù)雜,而且無法達(dá)到理想的監(jiān)控效果。因此,本文主要研究水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù),以便快速監(jiān)測(cè)水質(zhì)總磷總氮的各項(xiàng)指標(biāo),提高監(jiān)測(cè)質(zhì)量和水平。 1、水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)的實(shí)驗(yàn)分析 1.1 水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)的儀器與試劑 在實(shí)驗(yàn)儀器方面,需要使用的儀器設(shè)備包括:總磷總氮在線監(jiān)測(cè)儀器、分析電子天平、電熱恒溫水浴鍋、不銹鋼手提式壓力蒸汽滅菌鍋、自動(dòng)雙重純水蒸餾器等。在使用試劑方面主要包括:15 mg/ml過硫酸鉀溶液、15 mg/ml氫氧化鈉溶液、24 mg/ml抗壞血酸溶液、500 mg/l磷標(biāo)準(zhǔn)溶液與氮標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸溶液、酒石酸銻鉀、鹽酸溶液等。另外,無氨水的提取主要是從1 000 ml蒸餾水中加入0.1 ml的硫酸,在全玻璃蒸餾器中除去前50 ml的流出液,并將流出液收集在玻璃瓶中密封保存。而鉬酸鹽溶液的制備主要是將12 g的鉬酸銨溶于700 ml水中,將0.48 g的酒石酸銻鉀溶于100 ml水中,攪拌均勻后倒入160 ml的濃硫酸,并混合均勻,這種溶液可以穩(wěn)定2個(gè)月左右的時(shí)間。 1.2 水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)方法 首先,總氮分析方法。其主要分為在線監(jiān)測(cè)方法與國(guó)標(biāo)方法,在線監(jiān)測(cè)方法中,主要是在水中加入氫氧化鈉與過硫酸鉀溶液,通過85 ℃的紫外線照射,將其分解為硝酸根離子。將被消解的水樣本冷卻到一定的溫度后,選取一部分為試樣,加入氯化氫將其調(diào)節(jié)至pH2~3,之后在220 nm波長(zhǎng)的位置測(cè)量吸光度參數(shù),并計(jì)算出水中總氮的濃度值。這種方法可以在常壓以及低溫條件下使用。另外,國(guó)標(biāo)方法主要是在60 ℃以上的水溶液中,將過硫酸鉀溶液分解成硫酸氫鉀與原子態(tài)氧,將硫酸氫鉀離解成氫離子,通過氫氧化鈉的堿性介質(zhì)分解完成。其中的原子態(tài)氧可以在高溫下將水樣本中的氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,同時(shí),將此過程中的有機(jī)物進(jìn)行氧化分解。并且使用紫外線分光光度法在200 nm與275 nm波長(zhǎng)位置測(cè)量吸光度的參數(shù),其兩者之差就是校正吸光度值,該方法檢出限為0.05 mg/L。 2、水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)的測(cè)試方法 2.1 線性范圍 為了更加準(zhǔn)確的檢測(cè)出地表水與廢水濃度以及變化情況,需要對(duì)在線監(jiān)測(cè)技術(shù)的檢測(cè)線性范圍進(jìn)行研制,可以將其分為低濃度檔與高濃度檔??偭椎谋O(jiān)測(cè)線性范圍中低濃度檔為0~2.0 mg/L,高濃度檔為0~20.0 mg/L??偟谋O(jiān)測(cè)線性范圍中低濃度檔為0~5.0 mg/L,高濃度檔為0~50.0 mg/L?!?%FS/d為零點(diǎn)漂移,±3%FS為量程漂移。 2.2 靈敏度與校準(zhǔn)曲線分析 總磷在線監(jiān)測(cè)技術(shù)中,校準(zhǔn)曲線以及線性回歸分析為上述兩檔,其低、高量程檔校準(zhǔn)曲線中分別設(shè)置了5各不同的濃度水平標(biāo)準(zhǔn)溶液。 另外,在總氮在線監(jiān)測(cè)方法中,其校準(zhǔn)曲線與線性回歸分為0~5 mg/L、0~50.0 mg/L兩檔。其低、高量程檔校準(zhǔn)曲線中分別設(shè)置了5檔各不同的濃度水平標(biāo)準(zhǔn)溶液。 各種不同的濃度水平標(biāo)準(zhǔn)樣品均通過6~7次的檢測(cè),之后采用最小二乘法對(duì)其進(jìn)行線性回歸分析,并且需要建立樣本的濃度――吸光度校準(zhǔn)曲線。通過上圖分析,總磷與總氮的濃度曲線均具有明顯的線性關(guān)系,相關(guān)線性系數(shù)均超過0.99,符合在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)的需求。另外,在低檔濃度中總磷與總氮的測(cè)量靈敏度高于高檔濃度。 2.3 準(zhǔn)確度與精密度分析 為了有效的減少在線監(jiān)測(cè)技術(shù)測(cè)量的誤差,需設(shè)計(jì)專門的精密度與準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證分析,總磷根據(jù)低、高檔次配置兩種不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測(cè),其中a標(biāo)準(zhǔn)溶液為1.20 mg/L;b標(biāo)準(zhǔn)溶液為12.0 mg/L??偟卜譃閏標(biāo)準(zhǔn)溶液3.0 mg/L;d標(biāo)準(zhǔn)溶液25.0 mg/L。通過反復(fù)檢測(cè)10次以上,分析其結(jié)果數(shù)據(jù)。其中,低濃度與高濃度檔范圍均具有較好的精密度與準(zhǔn)確度,尤其是在低濃度檔中,具有更高的精密度與準(zhǔn)確度。其中總磷監(jiān)測(cè)的精密度與準(zhǔn)確度比較理想,總氮監(jiān)測(cè)的精密度與準(zhǔn)確度相對(duì)較差。 2.4 在線監(jiān)測(cè)技術(shù)與國(guó)標(biāo)方法比較分析 實(shí)驗(yàn)研究表明,在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)與國(guó)標(biāo)法相比具有不可比擬的優(yōu)勢(shì)。首先,在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)主要是在國(guó)標(biāo)方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了優(yōu)化改進(jìn),有效降低了溫度和壓力條件,檢測(cè)時(shí)間短。其次,在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù)的測(cè)量范圍更大。主要采用可選的分檔法,測(cè)量對(duì)象不僅包括低濃度的地表水,還包括高濃度的污水和廢水。此外,其整體系統(tǒng)滿足工業(yè)自動(dòng)化的需求。該監(jiān)測(cè)技術(shù)主要采用PLC研發(fā)的自動(dòng)控制系統(tǒng),充分利用PLC的性能和優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)水質(zhì)中總磷總氮測(cè)量過程中的自動(dòng)采樣、監(jiān)測(cè)和自動(dòng)數(shù)據(jù)采集過程。 3、結(jié)語 通過對(duì)傳統(tǒng)的水質(zhì)總磷總氮監(jiān)測(cè)技術(shù)進(jìn)行優(yōu)化與改進(jìn),可以有效的實(shí)現(xiàn)水質(zhì)總磷總氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè),其符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水平,具有縮短監(jiān)測(cè)時(shí)間,在低溫以及常壓狀態(tài)下能夠進(jìn)行檢測(cè)的優(yōu)勢(shì),在實(shí)際運(yùn)行過程中,可以極大地提高水質(zhì)總磷總氮監(jiān)測(cè)水平與質(zhì)量。
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